Las acciones de Lutris Pharma ganan impulso tras informar que su gel LUT014 al 0.1% superó significativamente al placebo en ensayos de Fase 2, logrando una tasa de éxito del 71.8% en la reducción de la gravedad de erupciones.
El gel LUT014 al 0.1% de Lutris Pharma ha alcanzado un importante hito clínico, demostrando una tasa de éxito en el tratamiento del 71.8% en comparación con el 38.5% del grupo placebo. Este resultado estadísticamente significativo (p=0.003) sirve como un evento crítico de reducción de riesgo para el candidato principal del pipeline de la compañía, validando su eficacia en el tratamiento de la gravedad de las erupciones evaluadas por el clínico.
El gel LUT014 al 0.1% logró una tasa de éxito en el tratamiento del 71.8% en comparación con el 38.5% del grupo placebo.
El estudio reportó un valor p de 0.003, indicando una mejora estadísticamente significativa.
Lutris Pharma Inc. anunció datos clínicos positivos de Fase 2 para su gel LUT014 al 0.1%, mostrando una tasa de éxito en el tratamiento del 71.8% en comparación con el 38.5% del grupo placebo. El estudio cumplió con sus objetivos primarios con un valor p estadísticamente significativo de 0.003, señalando un importante evento de reducción de riesgo clínico para el activo principal de la compañía.
Los resultados demuestran una mejora estadísticamente significativa en el tratamiento de la gravedad de las erupciones, con el 71.8% de los pacientes logrando éxito en comparación con el 38.5% en el grupo placebo, reduciendo efectivamente el riesgo del candidato a fármaco.