Las acciones de EyePoint Pharmaceuticals están bajo presión mientras los inversores evalúan un ensayo clínico de fase 3 fallido y exclusiones de datos controvertidas en el estudio LUGANO, lo que ha llevado a una investigación formal de accionistas.
EyePoint Pharmaceuticals enfrenta una investigación de accionistas tras la divulgación de que su ensayo clínico de fase 3 LUCIA para la AMD húmeda no cumplió con su objetivo principal. Además, los resultados positivos reportados para el ensayo LUGANO dependían de la exclusión de nueve pacientes tratados con DURAVYU, lo que genera preocupaciones significativas sobre la integridad de los datos y la posibilidad de litigación de valores.
La investigación se centra en si la compañía engañó a los inversores sobre la eficacia de sus ensayos para la AMD húmeda, específicamente tras el fracaso del ensayo LUCIA y la exclusión selectiva de pacientes en el ensayo LUGANO.
Los resultados favorables del ensayo LUGANO dependían de la exclusión de nueve pacientes que recibieron DURAVYU, lo que ha planteado preguntas sobre la validez de los resultados reportados.
EyePoint Pharmaceuticals enfrenta una investigación de accionistas después de que su ensayo clínico de fase 3 LUCIA para la AMD húmeda no cumpliera con su objetivo principal. Los resultados del ensayo LUGANO de la compañía también fueron objeto de escrutinio, ya que los resultados positivos dependían de la exclusión de nueve pacientes tratados con DURAVYU, lo que genera preocupaciones sobre la integridad de los datos y la posible litigación de valores.
La investigación surge del fracaso del ensayo clínico de fase 3 LUCIA para cumplir con su objetivo principal y las preocupaciones sobre la metodología utilizada en el ensayo LUGANO, que excluyó a pacientes específicos para lograr resultados favorables.