Los datos del ensayo de retatrutide de Eli Lilly muestran una reducción del A1C del 2.2% y hasta un 21% de pérdida de peso, superando significativamente a Ozempic de Novo Nordisk en un estudio clave cara a cara para el tratamiento de la diabetes tipo 2.
El retatrutide de Eli Lilly ha demostrado una eficacia clínica superior en el ensayo clínico de fase 3 TRANSCEND-T2D-2, logrando una reducción del A1C del 2.2% en comparación con el 1.8% para Ozempic. Además, el fármaco mostró una superioridad significativa en la pérdida de peso, con participantes perdiendo entre el 20% y el 21% de su peso corporal, más del doble de la pérdida de peso del 9% observada en el grupo de Ozempic 2 mg.
Retatrutide mostró una reducción del A1C del 2.2% en comparación con el 1.8% para Ozempic, e indujo una pérdida de peso del 20-21% en comparación con el 9% para Ozempic.
Los datos clínicos del ensayo TRANSCEND-T2D-2 presentan un desafío competitivo directo para la franquicia de Ozempic de Novo Nordisk. Al demostrar una pérdida de peso significativamente mayor y un mejor control glucémico, retatrutide amenaza con capturar cuota de mercado de los productos GLP-1 establecidos de Novo Nordisk en los segmentos de tratamiento de diabetes tipo 2 y obesidad.
La principal amenaza es el rendimiento clínico superior del retatrutide de Eli Lilly, que superó a Ozempic tanto en pérdida de peso como en reducción de A1C en un ensayo clínico de fase 3 cara a cara.
El fármaco experimental retatrutide de Eli Lilly demostró una eficacia superior en un ensayo clínico de fase 3 cara a cara contra Ozempic de Novo Nordisk. Los pacientes tratados con retatrutide lograron reducciones de A1C significativamente más altas y más del doble de pérdida de peso en comparación con la dosis de 2 mg de Ozempic durante un período de 80 semanas.
En el ensayo TRANSCEND-T2D-2, retatrutide superó a Ozempic 2 mg al ofrecer mayores reducciones de A1C y más del doble de pérdida de peso durante 80 semanas.