DA-1726 de MetaVia demostró una reducción ajustada frente a placebo de 1,47 mg/dL en el ácido úrico, estadísticamente significativa, lo que refuerza el perfil metabólico del fármaco antes de los ensayos de Fase 2 previstos para 2027 en enfermedades hepáticas.
La compañía informó de una reducción del ácido úrico estadísticamente significativa de 1,47 mg/dL ajustada frente a placebo (p<0,001) tras 16 semanas de DA-1726, lo que se suma a las reducciones del 68,1% en grasa hepática y del 13,5% en peso previamente comunicadas. Las señales clínicas positivas refuerzan el perfil metabólico del fármaco antes de una Fase 2 en MetALD/ALD prevista para el segundo semestre de 2027. El tamaño muestral muy pequeño (15 sujetos con fármaco frente a 4 con placebo) y que estos datos ya se habían comunicado en gran parte limitan la sorpresa.
MetaVia Inc. anunció datos adicionales de la Parte 3B de la Fase 1 para su candidato DA-1726, que muestran una reducción ajustada frente a placebo de 1,47 mg/dL en los niveles de ácido úrico tras 16 semanas. Estos hallazgos se suman a los resultados clínicos previamente comunicados, incluida una reducción del 68,1% en la grasa hepática y una pérdida de peso del 13,5%, mientras la compañía prepara un estudio de Fase 2 en MetALD y ALD previsto para la segunda mitad de 2027.
Datos adicionales del ensayo de Fase 1 Parte 3B que muestran que DA-1726 redujo el ácido úrico en 1,47 mg/dL frente a placebo (p<0,001) tras 16 semanas, además de la reducción previamente comunicada del 68,1% en grasa hepática y la pérdida de peso ajustada frente a placebo del 13,5%.
Los datos completos de las Partes 3A y 3B se esperan en el primer trimestre de 2027, y un estudio de Fase 2 de 48 semanas en hasta 150 sujetos con MetALD y ALD está previsto que comience en la segunda mitad de 2027.