Las acciones de AbbVie y Genmab suben a medida que el ensayo EPCORE DLBCL-2 demuestra una supervivencia libre de progresión superior para pacientes con linfoma en primera línea utilizando su combinación de anticuerpos biespecíficos.
La cartera oncológica de AbbVie se ve significativamente reforzada por el estudio de fase 3 EPCORE DLBCL-2, que demostró que la combinación de epcoritamab con quimioterapia estándar logró mejoras estadísticamente significativas en la supervivencia libre de progresión para pacientes con DLBCL en primera línea. Este éxito clínico valida el enfoque estratégico de la compañía en terapias de anticuerpos biespecíficos y proporciona un camino claro para las próximas presentaciones regulatorias en el tratamiento de primera línea.
El estudio demostró una mejora estadísticamente significativa y clínicamente relevante en la supervivencia libre de progresión (PFS) para pacientes con DLBCL en primera línea.
Los resultados positivos del ensayo EPCORE DLBCL-2 sirven como una validación crítica de la plataforma de anticuerpos biespecíficos patentada de Genmab, que es central para su asociación con AbbVie. Al demostrar la eficacia de epcoritamab en un entorno de primera línea, Genmab fortalece su potencial de ingresos a largo plazo a través de pagos por hitos y futuras regalías comerciales asociadas con la expansión del fármaco a poblaciones de pacientes más amplias.
Es el primer estudio de fase 3 de una terapia de combinación de anticuerpos biespecíficos que muestra una mejora significativa en PFS en DLBCL en primera línea, validando la plataforma tecnológica central de Genmab.
AbbVie y Genmab anunciaron que su estudio de fase 3 EPCORE DLBCL-2 cumplió su objetivo primario, mostrando una mejora significativa en la supervivencia libre de progresión para pacientes con linfoma difuso de células B grandes en primera línea. Este hito valida la eficacia de su terapia de combinación de anticuerpos biespecíficos en un entorno oncológico desafiante.
El estudio es el primero en demostrar que una terapia de combinación de anticuerpos biespecíficos proporciona mejoras estadísticamente significativas y clínicamente relevantes en la supervivencia libre de progresión para pacientes con linfoma difuso de células B grandes recién diagnosticados.