El sofetabart mipitecan de Eli Lilly muestra una fuerte eficacia clínica en ensayos de cáncer de ovario, logrando una tasa de control de enfermedad del 100% en terapia combinada.
El conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) en investigación de Eli Lilly, Sofetabart mipitecan (Sofe-M), ha demostrado una fuerte eficacia clínica en el tratamiento del cáncer de ovario sensible al platino. La tasa de respuesta objetiva confirmada del 79% y la tasa de control de enfermedad del 100%, combinadas con la actividad mantenida en pacientes con exposición previa a inhibidores de PARP, posicionan este activo como un importante motor de crecimiento potencial para la cartera oncológica de Lilly.
Es un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) en investigación que está siendo desarrollado por Eli Lilly para el tratamiento del cáncer de ovario.
La combinación de Sofe-M y bevacizumab logró una tasa de respuesta objetiva confirmada del 79% y una tasa de control de enfermedad del 100%.
El ADC en investigación de Eli Lilly, sofetabart mipitecan, logró una tasa de respuesta objetiva confirmada del 79% en combinación con bevacizumab para el cáncer de ovario sensible al platino. Los datos indican una actividad clínica consistente independientemente de los niveles de expresión de FRα, reforzando la cartera oncológica de la compañía.
Los resultados del ensayo demuestran una alta eficacia para el ADC en investigación en el tratamiento del cáncer de ovario sensible al platino, mostrando potencial para pacientes que han sido tratados previamente con terapia de inhibidores de PARP.