Las acciones de Kodiak Sciences se disparan a medida que Zenkuda demuestra eficacia clínica en AMD húmeda, estableciendo un nuevo estándar de atención potencial con intervalos de dosificación duraderos de 24 semanas para la mayoría de los pacientes.
Zenkuda cumplió con el objetivo primario con p=0.0007 y la mayoría de los pacientes en dosificación de 24 semanas, lo que indica un nuevo estándar de atención potencial, lo cual es positivo para Kodiak Sciences.
Kodiak Sciences reportó resultados positivos de la Fase 3 para su candidato principal, Zenkuda, que cumplió con su objetivo primario con un valor p de 0.0007. Los datos destacan ganancias significativas en la visión y secado retinal, con el 54% de los pacientes mantenidos con éxito en un régimen de dosificación de 6 meses.
Los resultados del ensayo establecen a Zenkuda como un tratamiento potencial de primera línea para la degeneración macular relacionada con la edad húmeda, ofreciendo una ventaja competitiva a través de intervalos de dosificación duraderos de 24 semanas.