El medicamento oral GLP-1 de Eli Lilly, orforglipron, demuestra una seguridad y eficacia cardiovascular significativas en ensayos de fase 3, mostrando un 16% menos de riesgo de MACE-4 y una reducción del 53% en la muerte cardiovascular.
El GLP-1 oral de Lilly, orforglipron, demostró seguridad y eficacia cardiovascular en un gran ensayo de fase 3, fortaleciendo su portafolio de diabetes y su posición competitiva.
El candidato oral GLP-1 de Eli Lilly, orforglipron, cumplió con los objetivos primarios de no inferioridad en el ensayo clínico de fase 3 ACHIEVE-4. Los datos revelaron una reducción del 16% en el riesgo de MACE-4 y un 53% menor riesgo de muerte cardiovascular en comparación con la insulina glargina, fortaleciendo el portafolio de tratamientos para la diabetes de la compañía.
El ensayo confirma la seguridad y eficacia cardiovascular de orforglipron, apoyando su potencial como una opción clave de tratamiento oral en el portafolio de diabetes de Lilly.