Les actions de Kodiak Sciences montent en flèche alors que Zenkuda démontre une efficacité clinique dans la DMLA humide, établissant un nouveau standard de soins potentiel avec des intervalles de dosage durables de 24 semaines pour la majorité des patients.
Zenkuda a atteint l'objectif principal avec p=0,0007 et la majorité des patients sur un dosage de 24 semaines, indiquant un nouveau standard de soins potentiel, ce qui est haussier pour Kodiak Sciences.
Kodiak Sciences a annoncé des résultats positifs de Phase 3 pour son candidat principal, Zenkuda, qui a atteint son objectif principal avec une valeur p de 0,0007. Les données mettent en évidence des gains de vision significatifs et un assèchement rétinien, avec 54 % des patients maintenus avec succès sur un schéma posologique de 6 mois.
Les résultats de l'essai établissent Zenkuda comme un traitement de première ligne potentiel pour la dégénérescence maculaire liée à l'âge humide, offrant un avantage concurrentiel grâce à des intervalles de dosage durables de 24 semaines.