Le VEOZAH d'Astellas Pharma montre des améliorations significatives de la qualité du sommeil et des symptômes de la ménopause dans de nouvelles données d'études en conditions réelles, renforçant les perspectives commerciales du médicament.
Le VEOZAH d'Astellas Pharma (fezolinetant) a démontré des améliorations statistiquement significatives tant des symptômes vasomoteurs (VMS) que de la qualité du sommeil objective dans des données en conditions réelles. Ces résultats, cohérents aux semaines 4, 8 et 12, renforcent la proposition de valeur clinique du médicament, susceptible d'améliorer son adoption sur le marché et sa trajectoire commerciale pour la gestion des symptômes de la ménopause.
Les données confirment que le fezolinetant offre des améliorations statistiquement significatives tant des symptômes vasomoteurs gênants que de la qualité du sommeil objective.
Des améliorations ont été observées dès la semaine 4 et maintenues jusqu'aux semaines 8 et 12.
Astellas Pharma a annoncé des améliorations statistiquement significatives de la qualité du sommeil et des symptômes vasomoteurs pour les patients utilisant VEOZAH. Les données en conditions réelles, suivies sur 12 semaines, renforcent l'efficacité clinique du traitement de la ménopause.
Les données confirment que VEOZAH offre un soulagement statistiquement significatif des symptômes vasomoteurs liés à la ménopause et améliore la qualité du sommeil dans des contextes réels.