Die Aktien von AbbVie und Genmab steigen, da die EPCORE DLBCL-2-Studie ein überlegenes progressionsfreies Überleben für Patienten mit frontalem Lymphom unter Verwendung ihrer bispezifischen Antikörper-Kombination zeigt.
Die Onkologie-Pipeline von AbbVie wird durch die Phase-3-Studie EPCORE DLBCL-2 erheblich gestärkt, die zeigte, dass die Kombination von Epcoritamab mit der Standard-Chemotherapie statistisch signifikante Verbesserungen im progressionsfreien Überleben für Patienten mit frontalem DLBCL erzielte. Dieser klinische Erfolg bestätigt den strategischen Fokus des Unternehmens auf bispezifische Antikörpertherapien und bietet einen klaren Weg für bevorstehende regulatorische Einreichungen im frontalen Behandlungsumfeld.
Die Studie zeigte eine statistisch signifikante und klinisch relevante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens (PFS) für Patienten mit frontalem DLBCL.
Die positiven Ergebnisse der EPCORE DLBCL-2-Studie dienen als kritische Validierung von Genmabs proprietärer bispezifischer Antikörper-Plattform, die zentral für ihre Partnerschaft mit AbbVie ist. Durch den Nachweis der Wirksamkeit von Epcoritamab in einem frontalen Setting stärkt Genmab sein langfristiges Umsatzpotenzial durch Meilensteinzahlungen und zukünftige kommerzielle Lizenzgebühren, die mit der Ausweitung des Medikaments auf breitere Patientengruppen verbunden sind.
Es ist die erste Phase-3-Studie einer bispezifischen Antikörper-Kombinationstherapie, die eine signifikante PFS-Verbesserung bei frontalem DLBCL zeigt und Genmabs Kerntechnologieplattform validiert.
AbbVie und Genmab gaben bekannt, dass ihre Phase-3-Studie EPCORE DLBCL-2 ihr primäres Ziel erreicht hat, was eine signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens bei Patienten mit frontalem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom zeigt. Dieser Meilenstein bestätigt die Wirksamkeit ihrer bispezifischen Antikörper-Kombinationstherapie in einem herausfordernden Onkologie-Umfeld.
Die Studie ist die erste, die zeigt, dass eine bispezifische Antikörper-Kombinationstherapie statistisch signifikante und klinisch relevante Verbesserungen im progressionsfreien Überleben für Patienten mit neu diagnostiziertem diffusem großzelligen B-Zell-Lymphom bietet.