Die Studiendaten von Eli Lillys Retatrutide zeigen eine A1C-Reduktion von 2,2% und bis zu 21% Gewichtsverlust, was Novo Nordisks Ozempic in einer wichtigen direkten Studie zur Behandlung von Typ-2-Diabetes deutlich übertrifft.
Retatrutide von Eli Lilly hat in der TRANSCEND-T2D-2 Phase-3-Studie eine überlegene klinische Wirksamkeit gezeigt, mit einer A1C-Reduktion von 2,2% im Vergleich zu 1,8% für Ozempic. Darüber hinaus zeigte das Medikament eine signifikante Überlegenheit beim Gewichtsverlust, wobei die Teilnehmer zwischen 20% und 21% ihres Körpergewichts verloren, was mehr als die 9% Gewichtsverlust in der Ozempic 2 mg-Kohorte verdoppelt.
Retatrutide zeigte eine A1C-Reduktion von 2,2% im Vergleich zu 1,8% für Ozempic und induzierte einen Gewichtsverlust von 20-21% im Vergleich zu 9% für Ozempic.
Die klinischen Daten aus der TRANSCEND-T2D-2-Studie stellen eine direkte Wettbewerbsherausforderung für Novo Nordisks Ozempic-Franchise dar. Durch die Demonstration signifikant höherer Gewichtsverluste und verbesserter glykämischer Kontrolle droht Retatrutide, Marktanteile von Novo Nordisks etablierten GLP-1-Produkten im Bereich der Behandlung von Typ-2-Diabetes und Adipositas zu erobern.
Die Hauptbedrohung ist die überlegene klinische Leistung von Eli Lillys Retatrutide, das in einer direkten Phase-3-Studie sowohl bei Gewichtsverlust als auch bei A1C-Reduktion besser abschnitt als Ozempic.
Das experimentelle Medikament Retatrutide von Eli Lilly zeigte in einer direkten Phase-3-Studie gegen Novo Nordisks Ozempic eine überlegene Wirksamkeit. Patienten, die mit Retatrutide behandelt wurden, erzielten signifikant höhere A1C-Reduktionen und mehr als doppelt so viel Gewichtsverlust im Vergleich zur 2 mg-Dosis von Ozempic über einen Zeitraum von 80 Wochen.
In der TRANSCEND-T2D-2-Studie übertraf Retatrutide Ozempic 2 mg, indem es höhere A1C-Reduktionen und mehr als doppelt so viel Gewichtsverlust über 80 Wochen lieferte.