Novo Nordisks Real-World-Daten deuten darauf hin, dass Wegovy 2,4 mg bei wichtigen MASH-Markern Resmetirom übertreffen könnte, wobei der retrospektive Charakter der Studien definitive kausale Schlussfolgerungen einschränkt.
Die Kernresultate zeigen, dass Novos Semaglutid 2,4 mg Resmetirom, Madrigals MASH-Medikament, bei AST (p<0,001), HbA1c und Gewicht nach 3 und 6 Monaten schlägt, mit weitgehend ähnlichen Triglycerid-Effekten. Head-to-Head-Real-World-Ergebnisse zugunsten eines konkurrierenden GLP-1 könnten das Verschreibungsklima für Resmetirom belasten. Der Vergleich ist beobachtend, und Resmetirom zeigte weiterhin eine deutliche ALT-Senkung (-11,6 U/L nach 6 Monaten), was den Schaden begrenzt.
Die Real-World-Daten sprechen bei Leberenzymen, Blutzucker und Gewicht für Semaglutid 2,4 mg, aber da die Studie beobachtend und nicht randomisiert ist, wird eine kausal überlegene Wirksamkeit nicht definitiv belegt.
Real-World-Daten, die am 6. November 2026 auf der AASLD präsentiert wurden, zeigen Semaglutid 2,4 mg (Wegovy) bei MASH-Patienten vor Resmetirom bei Leberenzymen, Gewicht (-18,9 lb gegenüber -5,6 lb nach 6 Monaten) und HbA1c. Dies unterstützt die MASH-Indikation und die laufende Phase-3-Bestätigungsstudie ESSENSE. Die Daten sind retrospektiv und nicht randomisiert mit eingestandenen Einschränkungen, was das Aufwärtspotenzial begrenzt.
Die Real-World-Studien PLATINUM-Truveta und RHODIUM-2 zeigten, dass Semaglutid 2,4 mg bei MASH-Patienten Leberenzyme (ALT -14,8 U/L nach 6 Monaten), Körpergewicht (-18,9 lb nach 6 Monaten) und HbA1c (-0,38 Punkte) senkte und dabei bei 3 und 6 Monaten generell Resmetirom übertraf.
Nein. Die Daten sind Assoziationen aus retrospektiven, nicht randomisierten Studien; der Artikel weist darauf hin, dass Kausalzusammenhänge nicht definitiv festgestellt werden können und die weitere Zulassung von der Bestätigungsstudie ESSENSE der Phase 3 abhängt.
Novo Nordisk präsentierte Real-World-Daten aus den Studien PLATINUM-Truveta und RHODIUM-2 auf der The Liver Meeting 2026, die zeigten, dass Semaglutid 2,4 mg (Wegovy) bei MASH-Patienten mit signifikanten Senkungen der Leberenzyme, des Körpergewichts und des HbA1c verbunden ist. Die Ergebnisse, die Semaglutid mit Resmetirom und unbehandelten Kohorten verglichen, unterstützen die laufende Bestätigungsstudie der Phase 3, ESSENCE, für die MASH-Indikation des Medikaments.
Die Real-World-Studien PLATINUM-Truveta und RHODIUM-2 zeigten, dass Semaglutid 2,4 mg bei MASH-Patienten Leberenzyme, Körpergewicht und HbA1c senkte und dabei bei 3 und 6 Monaten generell Resmetirom übertraf.
Die Real-World-Daten sprechen bei Leberenzymen, Blutzucker und Gewicht für Semaglutid 2,4 mg, aber da die Studie beobachtend und nicht randomisiert ist, wird eine kausal überlegene Wirksamkeit nicht definitiv belegt.