Ribo Life Science bringt seine Pipeline bei Fettstoffwechselstörungen mit einem EU-Antrag für eine Phase-I-Studie zu SR122 voran – einem siRNA-Kandidaten mit dualem Wirkmechanismus gegen ApoC3 und PCSK9 zur Behandlung komplexer kardiovaskulärer Risiken.
Ribo gab am 10. November 2026 den EU-Antrag für eine klinische Phase-I-Studie seines siRNA-Wirkstoffs SR122 mit dualem Wirkmechanismus bekannt und stärkt damit seine Pipeline bei Fettstoffwechselstörungen neben den Phase-II-Studien zu RBD5044. Es handelt sich um Routinefortschritt in einem frühen Pipeline-Stadium ohne Kennzahlen, Studienergebnisse oder Umsatzauswirkungen, sodass in den kommenden Tagen keine wesentliche Kursbewegung zu erwarten ist.
Suzhou Ribo Life Science und seine Tochtergesellschaft Ribocure Pharmaceuticals haben am 10. November 2026 die Einreichung eines Antrags für eine Phase-I-Studie in der EU für SR122 bekannt gegeben. Der siRNA-Wirkstoff mit dualem Wirkmechanismus soll gemischte Dyslipidämie und schwere Hypertriglyceridämie behandeln, indem er gleichzeitig die ApoC3- und die PCSK9-Signalwege hemmt.
Nein. Der Artikel beschreibt lediglich einen Antrag für eine klinische Prüfung in einer frühen Phase-I-Studie an gesunden Freiwilligen; es werden keine Umsatz-, Verkaufs- oder Finanzkennzahlen genannt.