Bristol-Myers Squibb berichtet über positive Ergebnisse klinischer Studien, da eine Kombinationstherapie mit Nivolumab das Risiko des Krankheitsfortschritts um 27% mit einem medianen Überleben von 11,7 Monaten senkt.
Nivolumab ist Teil der Kombinationstherapie, die ein verbessertes progressionsfreies Überleben zeigte und potenziell BMS's Onkologie-Franchise zugutekommt.
Nivolumab von Bristol-Myers Squibb erzielte in Kombination mit oralem HBI-8000 eine statistisch signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens. Die Kombinationstherapie reduzierte das Risiko des Krankheitsfortschritts oder Todes um 27% im Vergleich zur Nivolumab-Monotherapie, mit einem medianen progressionsfreien Überleben von 11,7 Monaten.
Die Studie zeigte eine statistisch signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens und reduzierte das Risiko des Krankheitsfortschritts oder Todes um 27% im Vergleich zu Nivolumab allein.