Sofetabart mipitecan von Eli Lilly zeigt eine starke klinische Wirksamkeit in klinischen Studien zu Eierstockkrebs und erreicht eine 100%ige Krankheitskontrollrate in der Kombinationstherapie.
Der experimentelle Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) von Eli Lilly, Sofetabart mipitecan (Sofe-M), hat eine starke klinische Wirksamkeit bei der Behandlung von platinempfindlichem Eierstockkrebs gezeigt. Die berichtete bestätigte objektive Ansprechrate von 79% und die 100%ige Krankheitskontrollrate, kombiniert mit der aufrechterhaltenen Aktivität bei Patienten mit vorheriger PARP-Inhibitor-Exposition, positionieren dieses Asset als einen bedeutenden potenziellen Wachstumstreiber für Lillys Onkologie-Pipeline.
Es handelt sich um ein experimentelles Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das von Eli Lilly zur Behandlung von Eierstockkrebs entwickelt wird.
Die Kombination von Sofe-M und Bevacizumab erreichte eine bestätigte objektive Ansprechrate von 79% und eine 100%ige Krankheitskontrollrate.
Der experimentelle ADC von Eli Lilly, Sofetabart mipitecan, erreichte eine bestätigte objektive Ansprechrate von 79% in Kombination mit Bevacizumab für platinempfindlichen Eierstockkrebs. Die Daten zeigen eine konsistente klinische Aktivität unabhängig von den FRα-Expressionsniveaus und stärken die Onkologie-Pipeline des Unternehmens.
Die Studienergebnisse zeigen eine hohe Wirksamkeit des experimentellen ADC bei der Behandlung von platinempfindlichem Eierstockkrebs und zeigen Potenzial für Patienten, die zuvor eine PARP-Inhibitor-Therapie erhalten haben.