Eli Lillys orales GLP-1-Medikament Orforglipron zeigt signifikante kardiovaskuläre Sicherheit und Wirksamkeit in Phase-3-Studien, mit einem 16% geringeren Risiko für MACE-4 und einer 53%igen Reduktion des kardiovaskulären Todes.
Lillys orales GLP-1 Orforglipron zeigte kardiovaskuläre Sicherheit und Wirksamkeit in einer großen Phase-3-Studie, was sein Diabetesportfolio und seine Wettbewerbsposition stärkt.
Eli Lillys orales GLP-1-Kandidat, Orforglipron, erfüllte die primären Nichtunterlegenheitsziele in der Phase-3-Studie ACHIEVE-4. Die Daten zeigten eine 16%ige Reduktion des MACE-4-Risikos und ein 53% geringeres Risiko für kardiovaskulären Tod im Vergleich zu Insulin Glargin, was das Diabetesbehandlungsportfolio des Unternehmens stärkt.
Die Studie bestätigt die kardiovaskuläre Sicherheit und Wirksamkeit von Orforglipron und unterstützt sein Potenzial als wichtige orale Behandlungsoption im Diabetesportfolio von Lilly.