Patronus Biotech bringt seine Malaria-Impfstoffpipeline voran, nachdem die regulatorische Genehmigung für eine Phase-I-Studie am Menschen in Australien erteilt wurde, die sich auf zwei Hauptmalaria-Stämme konzentriert.
Patronus Biotech hat einen bedeutenden regulatorischen Meilenstein mit der Genehmigung des Forschungsethikkomitees von Bellberry Limited erreicht, um seine erste klinische Studie am Menschen in Australien zu initiieren. Diese Phase-I-Studie konzentriert sich auf die Evaluierung neuartiger Impfstoffkandidaten auf Basis von Virus-ähnlichen Partikeln (VLP), die gegen die Malaria-Stämme Plasmodium falciparum und Plasmodium vivax gerichtet sind.
Die Studie testet neuartige Impfstoffkandidaten auf Basis von Virus-ähnlichen Partikeln (VLP) gegen Plasmodium falciparum und Plasmodium vivax.
Die Studien sind genehmigt, in Australien durchgeführt zu werden.
Patronus Biotech hat von Bellberry Limited die ethische Genehmigung erhalten, um seine erste klinische Studie am Menschen in Australien zu starten. Die Studie wird neuartige Impfstoffkandidaten auf Basis von Virus-ähnlichen Partikeln (VLP) evaluieren, die gegen die Malaria-Stämme Plasmodium falciparum und Plasmodium vivax gerichtet sind.
Die Genehmigung ermöglicht es Patronus Biotech, seine VLP-basierten Malaria-Impfstoffkandidaten in Phase-I-Studien am Menschen in Australien zu überführen, was einen kritischen Meilenstein im Arzneimittelentwicklungsprozess darstellt.