Die Analyse der Lieferkette von VEMERIX zeigt insgesamt 336 Registrierungen von Geräten in den USA und China und hebt die entscheidende Rolle der regulatorischen Dokumentation bei der modernen Beschaffung von Medizinprodukten hervor.
VEMERIX veröffentlicht eine Analyse der Lieferkette von hautklebrigen Geräten, die FDA-Zulassungen und chinesische UDI-Datensätze hervorhebt, jedoch keine finanziellen Prognosen bereitstellt.
VEMERIX hat eine umfassende Analyse der Lieferkette veröffentlicht, die 97 US-Gerätelisten und 239 chinesische UDI-Datensätze verfolgt. Der Bericht identifiziert eine hohe Konzentration von Registrierungen bei 32 Entitäten und betont, dass die Genauigkeit der Dokumentation nun der Hauptfaktor für den Großbeschaffungsprozess im Bereich der Medizinprodukte ist.
Die Analyse zeigt, dass die Beschaffung zunehmend durch regulatorische Dokumentation und UDI-Datensätze angetrieben wird, anstatt durch Markennamen, aufgrund der hohen Konzentration von Registrierungen bei einer begrenzten Anzahl von Entitäten.