Butterfly Medical obtiene la certificación de la MDR de la UE, marcando una victoria regulatoria crítica que permite a la empresa lanzar su solución de tratamiento de HBP patentada en toda Europa.
Butterfly Medical logró la certificación de la MDR de la UE para su tratamiento de HBP de próxima generación, lo que permite el acceso al mercado en Europa y valida su tecnología.
Butterfly Medical ha logrado la certificación de la Regulación de Dispositivos Médicos de la UE (MDR) para su tratamiento mínimamente invasivo de la hiperplasia prostática benigna (HBP). Este hito regulatorio valida la tecnología de la empresa y despeja el camino para la expansión comercial en los mercados europeos.
La certificación confirma que el dispositivo de tratamiento de HBP de Butterfly Medical cumple con los rigurosos requisitos de seguridad y rendimiento exigidos por la Unión Europea, lo que permite a la empresa comercializar y vender el dispositivo en la región.