Bold Therapeutics atteint le point médian d'inscription de 60 patients dans son essai de phase 2 pour BOLD-100, faisant progresser son pipeline de développement clinique pour de nouveaux métallothérapeutiques.
Bold Therapeutics a atteint un jalon clinique significatif en atteignant le point médian d'inscription de 60 patients pour l'Arm VII de son essai de phase 2 BOLD-100-001. Ce progrès valide le développement continu de BOLD-100 en tant que traitement potentiel pour les cancers difficiles à traiter, rapprochant l'entreprise de la lecture de ses données d'efficacité.
L'essai a atteint le point médian d'inscription de 60 patients pour l'Arm VII.
L'entreprise est une société biopharmaceutique en phase clinique développant de nouveaux métallothérapeutiques pour des cancers difficiles à traiter.
La société Bold Therapeutics, basée à Vancouver, a atteint le point médian dans l'Arm VII de son essai clinique de phase 2 BOLD-100-001. L'étude évalue l'efficacité de BOLD-100 dans le traitement des cancers difficiles à traiter, marquant un jalon opérationnel significatif pour la société biopharmaceutique.
Atteindre le cap des 60 patients représente le point médian d'inscription pour l'Arm VII de l'essai de phase 2 BOLD-100-001, signalant un progrès constant dans le calendrier de développement clinique de l'entreprise.