Les actions d'EyePoint Pharmaceuticals sont sous pression alors que les investisseurs pèsent un essai de phase 3 échoué et des exclusions de données controversées dans l'étude LUGANO, entraînant une enquête formelle des actionnaires.
EyePoint Pharmaceuticals fait face à une enquête des actionnaires suite à la divulgation que son essai de phase 3 LUCIA pour la DMLA humide n'a pas atteint son objectif principal. De plus, les résultats positifs rapportés pour l'essai LUGANO étaient conditionnés par l'exclusion de neuf patients traités avec DURAVYU, soulevant des préoccupations significatives concernant l'intégrité des données et le potentiel de litiges en valeurs mobilières.
L'enquête se concentre sur la question de savoir si la société a induit les investisseurs en erreur concernant l'efficacité de ses essais sur la DMLA humide, spécifiquement après l'échec de l'essai LUCIA et l'exclusion sélective de patients dans l'essai LUGANO.
Les résultats favorables de l'essai LUGANO dépendaient de l'exclusion de neuf patients ayant reçu DURAVYU, ce qui a soulevé des questions sur la validité des résultats rapportés.
EyePoint Pharmaceuticals fait face à une enquête des actionnaires après que son essai de phase 3 LUCIA pour la DMLA humide n'a pas atteint son objectif principal. Les résultats de l'essai LUGANO de la société ont également été scrutés, car les résultats positifs dépendaient de l'exclusion de neuf patients traités avec DURAVYU, soulevant des inquiétudes concernant l'intégrité des données et le potentiel de litiges en valeurs mobilières.
L'enquête découle de l'échec de l'essai de phase 3 LUCIA à atteindre son objectif principal et des préoccupations concernant la méthodologie utilisée dans l'essai LUGANO, qui a exclu des patients spécifiques pour obtenir des résultats favorables.