Le sofetabart mipitecan d'Eli Lilly montre une forte efficacité clinique dans les essais sur le cancer de l'ovaire, atteignant un taux de contrôle de la maladie de 100 % en thérapie combinée.
L'anticorps-conjugé expérimental d'Eli Lilly, Sofetabart mipitecan (Sofe-M), a démontré une forte efficacité clinique dans le traitement du cancer de l'ovaire sensible au platine. Le taux de réponse objective confirmé de 79 % et le taux de contrôle de la maladie de 100 %, combinés à une activité maintenue chez les patients ayant déjà été exposés à des inhibiteurs de PARP, positionnent cet actif comme un moteur de croissance potentiel significatif pour le pipeline oncologique de Lilly.
C'est un anticorps-conjugé expérimental (ADC) développé par Eli Lilly pour le traitement du cancer de l'ovaire.
La combinaison de Sofe-M et de bevacizumab a atteint un taux de réponse objective confirmé de 79 % et un taux de contrôle de la maladie de 100 %.
L'ADC expérimental d'Eli Lilly, sofetabart mipitecan, a atteint un taux de réponse objective confirmé de 79 % en combinaison avec le bevacizumab pour le cancer de l'ovaire sensible au platine. Les données indiquent une activité clinique constante, quel que soit le niveau d'expression de FRα, renforçant le pipeline oncologique de l'entreprise.
Les résultats de l'essai démontrent une haute efficacité pour l'ADC expérimental dans le traitement du cancer de l'ovaire sensible au platine, montrant un potentiel pour les patients ayant déjà subi une thérapie par inhibiteurs de PARP.