Les actions de Sobi prennent de l'élan alors que la société annonce des résultats réussis de l'essai REDUCE-2 de Phase 3, confirmant l'efficacité et la sécurité de sa thérapie expérimentale contre la goutte, pozdeutinurad.
Sobi a atteint une étape clinique significative avec son médicament expérimental pozdeutinurad, alors que les données de Phase 3 REDUCE-2 ont confirmé des réductions durables de l'uricémie sur une période de 12 mois. En tant qu'inhibiteur URAT1 hautement sélectif, ce traitement administré une fois par jour représente une avancée potentielle dans le pipeline de la société, renforçant son portefeuille thérapeutique. Les résultats positifs de l'essai fournissent une voie claire pour les soumissions réglementaires et la commercialisation potentielle de l'actif.
C'est un inhibiteur URAT1 expérimental, administré une fois par jour, hautement sélectif, développé par Sobi.
L'étude a démontré des réductions statistiquement significatives et durables de l'uricémie chez les patients sur une période de 12 mois.
Swedish Orphan Biovitrum (Sobi) a annoncé des données positives de Phase 3 pour son traitement expérimental de la goutte, pozdeutinurad. L'étude a atteint ses objectifs principaux, démontrant des réductions statistiquement significatives et durables de l'uricémie sur une période de 12 mois pour l'inhibiteur URAT1 administré une fois par jour.
Le pozdeutinurad est un inhibiteur URAT1 expérimental, administré une fois par jour, hautement sélectif, développé par Sobi pour le traitement de la goutte.
L'essai a démontré des réductions statistiquement significatives et durables de l'uricémie chez les patients sur une période de traitement de 12 mois.