Le DA-1726 de MetaVia a démontré une réduction de 1,47 mg/dL de l'acide urique ajustée par placebo, statistiquement significative, renforçant le profil métabolique du médicament avant les essais de phase 2 prévus en 2027 pour les maladies hépatiques.
La société a rapporté une réduction de l'acide urique de 1,47 mg/dL ajustée par placebo, statistiquement significative (p<0,001), après 16 semaines de DA-1726, s'ajoutant aux réductions précédemment rapportées de 68,1 % de la graisse hépatique et de 13,5 % du poids. Ces signaux cliniques positifs renforcent le profil métabolique du médicament avant une phase 2 dans le MetALD/ALD prévue pour le second semestre 2027. Le très petit échantillon (15 sujets sous médicament contre 4 sous placebo) et le fait que ces données étaient déjà largement rapportées limitent la surprise.
MetaVia Inc. a annoncé des données supplémentaires de la partie 3B de la phase 1 pour son candidat-médicament DA-1726, montrant une réduction de 1,47 mg/dL de l'acide urique ajustée par placebo après 16 semaines. Ces résultats s'ajoutent aux données cliniques précédemment rapportées, dont une réduction de 68,1 % de la graisse hépatique et une perte de poids de 13,5 %, alors que la société prépare une étude de phase 2 dans le MetALD et l'ALD prévue pour le second semestre 2027.
Des données supplémentaires de l'essai de phase 1 partie 3B montrant que le DA-1726 a réduit l'acide urique de 1,47 mg/dL par rapport au placebo (p<0,001) après 16 semaines, en plus de la réduction de 68,1 % de la graisse hépatique et de la perte de poids de 13,5 % ajustée par placebo précédemment rapportées.
Les données complètes des parties 3A et 3B sont attendues au premier trimestre 2027, et une étude de phase 2 de 48 semaines chez jusqu'à 150 sujets atteints de MetALD et d'ALD devrait débuter au second semestre 2027.