Butterfly Medical obtient la certification EU MDR, marquant une victoire réglementaire cruciale qui permet à l'entreprise de lancer sa solution de traitement de l'HBP dans toute l'Europe.
Butterfly Medical a obtenu la certification EU MDR pour son traitement de l'HBP de nouvelle génération, permettant l'accès au marché en Europe et validant sa technologie.
Butterfly Medical a obtenu la certification de la réglementation européenne sur les dispositifs médicaux (MDR) pour son traitement minimalement invasif de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP). Ce jalon réglementaire valide la technologie de l'entreprise et ouvre la voie à une expansion commerciale sur les marchés européens.
La certification confirme que le dispositif de traitement de l'HBP de Butterfly Medical répond aux exigences strictes de sécurité et de performance imposées par l'Union européenne, permettant à l'entreprise de commercialiser et de vendre le dispositif dans la région.