Bristol-Myers Squibb rapporte des résultats positifs d'essai clinique alors qu'une thérapie combinée avec le nivolumab réduit le risque de progression de la maladie de 27 % avec une survie médiane de 11,7 mois.
Le nivolumab fait partie de la thérapie combinée qui a montré une amélioration de la survie sans progression, bénéficiant potentiellement à la franchise oncologique de BMS.
Le nivolumab de Bristol-Myers Squibb, associé à l'HBI-8000 oral, a obtenu une amélioration statistiquement significative de la survie sans progression. La thérapie combinée a réduit le risque de progression de la maladie ou de décès de 27 % par rapport à la monothérapie au nivolumab, avec une survie médiane sans progression atteignant 11,7 mois.
L'étude a démontré une amélioration statistiquement significative de la survie sans progression, réduisant le risque de progression de la maladie ou de décès de 27 % par rapport au nivolumab seul.