Les actions de Johnson & Johnson prennent de l'élan alors que de nouvelles données cliniques confirment qu'ERLEADA plus ADT réduit significativement les risques de métastases et de mortalité chez les patients atteints de cancer de la prostate par rapport à la chirurgie seule.
Le portefeuille oncologique de Johnson & Johnson est renforcé par de nouveaux résultats d'étude complémentaire démontrant que l'apalutamide périopératoire (ERLEADA) combiné avec la thérapie de privation androgénique (ADT) améliore significativement les résultats pour les patients. Les données indiquent une réduction de 51 % du risque de métastase ou de décès par rapport à la chirurgie immédiate seule, renforçant l'efficacité clinique du médicament dans le traitement du cancer de la prostate.
Le régime a démontré un risque estimé de métastase ou de décès inférieur de 51 % par rapport à la chirurgie immédiate seule.
Deux fois plus de patients sont restés exempts de traitement ultérieur à trois ans lorsqu'ils ont été traités avec l'apalutamide périopératoire plus l'ADT par rapport à la chirurgie seule.
Johnson & Johnson a rapporté des données cliniques positives pour son traitement ERLEADA, démontrant une réduction de 62 % du risque de récidive ou de décès lorsqu'il est combiné avec l'ADT par rapport à la chirurgie seule. L'étude complémentaire a également mis en évidence un risque de métastase inférieur de 51 %, renforçant l'efficacité du médicament dans le portefeuille oncologique.
L'étude démontre que l'apalutamide périopératoire plus l'ADT surpasse significativement la chirurgie seule dans la réduction des risques de métastases et de mortalité pour les patients atteints de cancer de la prostate.