Le médicament GLP-1 oral d'Eli Lilly, orforglipron, démontre une sécurité et une efficacité cardiovasculaires significatives dans les essais de phase 3, montrant un risque de MACE-4 inférieur de 16 % et une réduction de 53 % des décès cardiovasculaires.
L'orforglipron oral de Lilly a démontré une sécurité et une efficacité cardiovasculaires dans un grand essai de phase 3, renforçant son portefeuille de diabète et sa position concurrentielle.
Le candidat GLP-1 oral d'Eli Lilly, orforglipron, a atteint les objectifs principaux de non-infériorité dans l'essai de phase 3 ACHIEVE-4. Les données ont révélé une réduction de 16 % du risque de MACE-4 et un risque de décès cardiovasculaire inférieur de 53 % par rapport à l'insuline glargine, renforçant le portefeuille de traitements du diabète de l'entreprise.
L'essai confirme la sécurité cardiovasculaire et l'efficacité de l'orforglipron, soutenant son potentiel en tant qu'option de traitement oral clé dans le portefeuille de diabète de Lilly.