Metavias DA-1726 zeigte eine statistisch signifikante placeboadjustierte Senkung der Harnsäure um 1,47 mg/dL, was das metabolische Profil des Wirkstoffs vor den geplanten Phase-2-Studien 2027 bei Lebererkrankungen stärkt.
Das Unternehmen berichtete über eine statistisch signifikante placeboadjustierte Senkung der Harnsäure um 1,47 mg/dL (p<0,001) nach 16 Wochen DA-1726-Behandlung, ergänzend zu den zuvor berichteten Reduktionen von 68,1 % Leberfett und 13,5 % Gewicht. Positive klinische Signale stärken das metabolische Profil des Wirkstoffs vor einer für H2 2027 geplanten Phase-2-Studie bei MetALD/ALD. Die sehr kleine Stichprobe (15 Verum- vs. 4 Placebo-Probanden) und die Tatsache, dass diese Daten bereits weitgehend berichtet wurden, schmälern die Überraschung.
MetaVia Inc. gab zusätzliche Daten aus Teil 3B der Phase-1-Studie zu seinem Wirkstoffkandidaten DA-1726 bekannt: eine placeboadjustierte Senkung der Harnsäurewerte um 1,47 mg/dL nach 16 Wochen. Diese Ergebnisse bauen auf den zuvor berichteten klinischen Resultaten auf, darunter eine Reduktion des Leberfetts um 68,1 % und ein Gewichtsverlust von 13,5 %, während das Unternehmen eine Phase-2-Studie bei MetALD und ALD für die zweite Hälfte 2027 vorbereitet.
Zusätzliche Daten aus der Phase-1-Studie Teil 3B zeigen, dass DA-1726 die Harnsäure nach 16 Wochen um 1,47 mg/dL gegenüber Placebo senkte (p<0,001), zusätzlich zu den zuvor berichteten 68,1 % Reduktion des Leberfetts und 13,5 % placeboadjustiertem Gewichtsverlust.
Vollständige Daten aus Teil 3A und Teil 3B werden im ersten Quartal 2027 erwartet, und eine 48-wöchige Phase-2-Studie mit bis zu 150 Probanden mit MetALD und ALD soll in der zweiten Hälfte 2027 beginnen.