Reviva Pharmaceuticals Holdings reportó una pérdida neta reducida de aproximadamente 2,3 millones de dólares en el tercer trimestre de 2026, frente a 4,0 millones de dólares en el mismo periodo del año anterior. La compañía dispone de 17,5 millones de dólares en efectivo al 30 de septiembre de 2026, pero señaló que el previsto inicio del ensayo de Fase 3 RECOVER-2 en la primera mitad de 2027 sigue condicionado a la obtención de financiación adicional.
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La pérdida neta del tercer trimestre de 2026 se redujo a unos 2,3 millones de dólares (0,17 dólares por acción) frente a unos 4,0 millones de dólares un año antes, y el efectivo aumentó a unos 17,5 millones de dólares; ambos datos son ligeramente positivos. Pero el reclutamiento de la Fase 3 RECOVER-2 previsto para la primera mitad de 2027 está explícitamente sujeto a financiación adicional, lo que compensa los aspectos positivos, y la respuesta de la FDA esperada para el cuarto trimestre de 2026 sigue pendiente.
Catalizadores
- • Respuesta de la FDA sobre la nueva formulación de brilaroxazina esperada en el cuarto trimestre de 2026
- • La oficina de patentes de EE. UU. concedió el examen prioritario Track 1 para la patente de composición de la nueva formulación, con posible protección por patente hasta 2046
Factores de riesgo
- • El reclutamiento de pacientes de RECOVER-2 previsto para la primera mitad de 2027 está sujeto a la recepción de financiación adicional
- • La acción cotiza en OTCQB con liquidez limitada y volatilidad; la solicitud de relistamiento en Nasdaq está prevista solo para la primera mitad de 2027 y podría retrasarse o fracasar