Reviva Pharmaceuticals Holdings wies für das dritte Quartal 2026 einen verringerten Nettoverlust von rund 2,3 Millionen $ aus, gegenüber 4,0 Millionen $ im Vorjahreszeitraum. Das Unternehmen verfügte zum 30. September 2026 über 17,5 Millionen $ in Cash, wies jedoch darauf hin, dass der geplante Start der Phase-3-Studie RECOVER-2 im ersten Halbjahr 2027 weiterhin von zusätzlichen Finanzierungen abhängig bleibt.
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Der Nettoverlust im Q3 2026 verringerte sich auf rund 2,3 Millionen $ (0,17 $/Aktie) gegenüber rund 4,0 Millionen $ im Vorjahr, und die Barmittel stiegen auf rund 17,5 Millionen $ – beides leicht positiv. Doch die für das erste Halbjahr 2027 geplante Rekrutierung für RECOVER-2 in Phase 3 ist ausdrücklich von zusätzlicher Finanzierung abhängig, was die Positiva aufwiegt, und die für das Q4 2026 erwartete FDA-Rückmeldung steht noch aus.
Auslöser
- • FDA-Rückmeldung zur neuen Brilaroxazin-Formulierung wird für das Q4 2026 erwartet
- • Das US-Patentamt gewährte Track-1-Vorrangsprüfung für das Stoffkompositionspatent der neuen Formulierung, mit möglichem Patentschutz bis 2046
Risikofaktoren
- • Die für das erste Halbjahr 2027 angestrebte Rekrutierung von Patienten für RECOVER-2 ist vom Eingang zusätzlicher Finanzierung abhängig
- • Die Aktie wird mit begrenzter Liquidität und Volatilität am OTCQB gehandelt; ein beantragtes Re-Listing an der Nasdaq ist erst für das erste Halbjahr 2027 geplant und kann sich verzögern oder scheitern