#FDA

🏢Comunicado 📈 Stocks

Implantica avanza en el lanzamiento en EE. UU. mientras los cirujanos líderes comienzan la capacitación en RefluxStop

27 de octubre de 2026 (hace 14 días)

Implantica acelera su entrada en el mercado de EE. UU. mientras cirujanos prominentes comienzan la capacitación en el dispositivo RefluxStop, con el…

IMP

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📰Noticia 📈 Stocks

Labcorp despliega el ensayo BD Onclarity HPV para ampliar el acceso a la detección diagnóstica

23 de octubre de 2026 (hace 18 días)

Labcorp amplía su cartera diagnóstica al adoptar el ensayo BD Onclarity HPV, permitiendo opciones de detección flexibles que incluyen pruebas en casa…

LH BDX

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🏢Comunicado 📈 Stocks

Fresenius Medical Care obtiene la aprobación de la FDA para el sistema multiFiltratePRO

22 de octubre de 2026 (hace 20 días)

Fresenius Medical Care recibe la aprobación de la FDA para el sistema multiFiltratePRO, ampliando su presencia en el mercado estadounidense de terapia…

FMS

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🏢Comunicado 📈 Stocks

Sernova y Seraxis nombran al exfuncionario de la FDA Dr. Beaston como CMO

19 de octubre de 2026 (hace 22 días)

El nombramiento del Dr. Beaston, un veterano funcionario de la FDA, refuerza la estrategia regulatoria y clínica para Sernova y Seraxis mientras…

SVA.TO Seraxis BetaNova

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🏢Comunicado 📈 Stocks

Legacy Healthcare asegura la designación de terapia innovadora de la FDA para el medicamento contra la alopecia CINAINU

13 de octubre de 2026 (hace 28 días)

Legacy Healthcare obtiene el estatus de terapia innovadora de la FDA para su tratamiento de alopecia CINAINU, marcando un avance regulatorio crítico…

Legacy Healthcare

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🏢Comunicado 📈 Stocks

La FDA aprueba una nueva formulación de tabletas PREVICOX para Boehringer Ingelheim

7 de octubre de 2026 (hace 34 días)

Boehringer Ingelheim recibe la autorización de la FDA para una tableta PREVICOX mejorada, que ofrece flexibilidad en la dosificación y beneficios de…

Boehringer Ingelheim

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🏢Comunicado 📈 Stocks

Solius Labs gana reconocimiento en la industria por su dispositivo de terapia UVB aprobado por la FDA

7 de octubre de 2026 (hace 34 días)

Solius Labs recibe elogios de la industria por su Solius Pro aprobado por la FDA, marcando un avance significativo en la tecnología…

Solius Labs

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🏢Comunicado 📈 Stocks

La FDA aprueba OMLYCLO como el primer biosimilar intercambiable de XOLAIR

5 de octubre de 2026 (hace 36 días)

OMLYCLO asegura la aprobación de la FDA como el primer biosimilar intercambiable de XOLAIR, que estará disponible en múltiples concentraciones para desafiar…

GSK MRK

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🏢Comunicado 📈 Stocks

Eli Lilly obtiene la aprobación de la FDA para Jaypirca para tratar a pacientes con CLL y SLL

2 de octubre de 2026 (hace 39 días)

Eli Lilly expande su presencia oncológica a medida que la FDA aprueba Jaypirca para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica y…

LLY

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🏢Comunicado 📈 Stocks

Las acciones de Neogen caen un 7.22% tras la acción de la FDA sobre el retiro del producto HYCOAT

1 de octubre de 2026 (hace 40 días)

Las acciones de Neogen Corporation cayeron un 7.22% el martes tras la acción regulatoria de la FDA relacionada con el retiro de…

NEOG

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🏢Comunicado 📈 Stocks

Kodiak Sciences Zenkuda alcanza el objetivo primario en el estudio de AMD húmeda

28 de septiembre de 2026 (hace 43 días)

Las acciones de Kodiak Sciences se disparan a medida que Zenkuda demuestra eficacia clínica en AMD húmeda, estableciendo un nuevo estándar de…

KOD

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📰Noticia 🌐 Macro

La FDA aprueba el Olumiant (baricitinib) de Lilly para pacientes pediátricos de 12 años o más con alopecia areata severa

25 de septiembre de 2026 (hace 46 días)

Eli Lilly asegura la aprobación de la FDA para el Olumiant en alopecia areata pediátrica, marcando una expansión clave de la etiqueta…

LLY

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