Ribo Life Science fait progresser son pipeline de troubles lipidiques avec une demande d'essai de phase I dans l'UE pour le SR122, un candidat siRNA à double cible visant ApoC3 et PCSK9 pour traiter des risques cardiovasculaires complexes.
Ribo a annoncé le 10 novembre 2026 la demande d'essai clinique dans l'UE pour une étude de phase I de son médicament siRNA à double cible SR122, renforçant son pipeline de troubles lipidiques aux côtés des études de phase II du RBD5044. Il s'agit d'une avancée de pipeline en début de phase, sans chiffres, résultats d'essais ni impact sur les revenus, de sorte qu'il est peu probable qu'elle fasse bouger sensiblement le cours de l'action dans les prochains jours.
Suzhou Ribo Life Science et sa filiale Ribocure Pharmaceuticals ont annoncé le 10 novembre 2026 le dépôt d'une demande d'essai clinique de phase I dans l'UE pour le SR122. Ce thérapeutique siRNA à double cible est conçu pour traiter la dyslipidémie mixte et l'hypertriglycéridémie sévère en inhibant simultanément les voies ApoC3 et PCSK9.
Non. L'article décrit uniquement une demande d'essai clinique pour une étude de phase I précoce chez des volontaires sains ; aucun chiffre de revenus, de ventes ou financier n'est mentionné.