MetaVia Inc. veröffentlichte seine Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2026 und hob positive Interimsdaten der Phase 1 Teil 3B für seinen Leber-Wirkstoffkandidaten DA-1726 hervor. Das Unternehmen beobachtete eine plazebokorrigierte Reduktion des Leberfetts um 68,1 % und einen plazebokorrigierten Gewichtsverlust von 13,5 % nach 16 Wochen, was die Pläne für eine Phase-2-Studie mit bis zu 150 MetALD- und ALD-Patienten in der zweiten Hälfte von 2027 stützt.
Der Q3-2026-Bericht (Quartal endete am 30. September 2026) führt die starken Interimsdaten der Phase 1 Teil 3B für DA-1726 an: eine plazebokorrigierte Reduktion des Leberfetts um 68,1 % nach 16 Wochen, wobei alle fünf Steatose-Patienten MRI-PDFF-Werte unter 5 % erreichten, sowie einen plazebokorrigierten Gewichtsverlust von 13,5 %. Dies stützt eine 48-wöchige Phase-2-Studie mit bis zu 150 MetALD-/ALD-Probanden, die für die zweite Hälfte von 2027 angesetzt ist – ein sinnvoller Pipeline-Fortschritt für ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase. Die Finanzdaten selbst zeigen lediglich einen
- ▲ Positive Interimsdaten der Phase 1 Teil 3B für DA-1726: 68,1 % plazebokorrigierte Reduktion des Leberfetts und 13,5 % plazebokorrigierter Gewichtsverlust nach rund 16 Wochen
- ▲ Geplante 48-wöchige Phase-2-Studie mit bis zu 150 MetALD-/ALD-Probanden, angesetzt für die zweite Hälfte von 2027
- ▼ Die Interimsergebnisse umfassen nur fünf Teilnehmer mit Steatose bei Baseline, eine sehr kleine Stichprobe, die die vollständigen Phase-1-Daten in Q1 2027 möglicherweise nicht bestätigen
- ▼ Die Betriebsausgaben stiegen in Q3 2026 auf rund 4,7 Millionen $ von rund 3,5 Millionen $ im Vorjahr, was den Cash-Verbrauch ohne Umsätze erhöht